Organic Transformations and Reagents MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Organic Transformations and Reagents - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

पैलेडियम उत्प्रेरण का उपयोग करके एलील एस्टर का चयनात्मक अप्रोटेक्शन

• एलील एस्टर कार्बोक्सिलिक अम्ल के लिए कार्बनिक संश्लेषण में एक सामान्य संरक्षण समूह है।
• इसे पैलेडियम(0) उत्प्रेरक जैसे Pd(PPh₃)₄ का उपयोग करके चुनिंदा रूप से हटाया जा सकता है, बिना Boc (टर्ट-ब्यूटॉक्सिकार्बोनाइल) जैसे अन्य संरक्षण समूहों को परेशान किए।
• मॉर्फोलाइन एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है जो π-एलील पैलेडियम मध्यवर्ती को फँसाता है, डीएलीलेशन प्रक्रिया को पूरा करता है और मुक्त कार्बोक्सिलिक अम्ल को मुक्त करता है।
• यह विधि हल्की और केमोसेलेक्टिव है, मजबूत अम्ल या क्षारक के उपयोग से बचती है जो संवेदनशील कार्यात्मक समूहों को काट सकती है।

व्याख्या:

• दी गई अभिक्रिया में, एलील एस्टर समूह को चुनिंदा रूप से मुक्त अम्ल बनाने के लिए काट दिया जाता है जबकि Boc-संरक्षित एमाइन बरकरार रहता है।
• 6N HCl या 1N NaOH गलत
  • प्रबल अम्ल (HCl) या क्षारक (NaOH) Boc समूह को भी काट सकता है या अन्य एस्टर कार्यात्मकताओं को हाइड्रोलाइज कर सकता है।
  • इसमें इस परिवर्तन के लिए आवश्यक चयनात्मकता का अभाव है।
• CF₃CO₂H गलत क्यों है।
  • यह एक मजबूत अम्ल है और Boc समूहों को भी काट सकता है, जिसे हम बनाए रखना चाहते हैं।

• मॉर्फोलाइन, Pd(PPh₃)₄ सही क्यों है
  • यह तटस्थ से हल्के क्षारीय परिस्थितियों में एलील एस्टर को चुनिंदा रूप से हटाने के लिए मानक प्रणाली है।
  • Pd(PPh3)4 के साथ मॉर्फोलाइन तटस्थ से हल्के क्षारीय परिस्थितियों में एलील एस्टर के चयनात्मक विदलन को सक्षम बनाता है, Boc समूह को संरक्षित करता है और वांछित उत्पाद प्रदान करता है।
  • यह सुनिश्चित करता है कि केवल एलील एस्टर को हटा दिया जाए, Boc समूह को अछूता रखा जाए।

इसलिए, सही अभिकर्मक मॉर्फोलाइन, Pd(PPh₃)₄ है।

अवधारणा:

प्राथमिक ऐल्कोहल का ऐल्डिहाइड में चयनात्मक ऑक्सीकरण

• प्राथमिक ऐल्कोहल का ऑक्सीकरण या तो किया जा सकता है:
  • ऐल्डिहाइड (आंशिक ऑक्सीकरण)
  • कार्बोक्सिलिक अम्ल (पूर्ण ऑक्सीकरण)

• ऐल्डिहाइड अवस्था पर रुकने के लिए, एक हल्के और चयनात्मक ऑक्सीकारक की आवश्यकता होती है जो अति-ऑक्सीकरण से बचाता है।
• TEMPO (2,2,6,6-टेट्रामेथिलपाइपरिडिन-1-ऑक्सिल) इस उद्देश्य के लिए आमतौर पर उपयोग किया जाने वाला नाइट्रॉक्सिल रेडिकल उत्प्रेरक है।
• NaClO2 एक प्रबल ऑक्सीकारक है जो CHO को COOH में बदल सकता है।

व्याख्या:

• दी गई अभिक्रिया में, एक बेन्ज़िलिक ऐल्कोहल को संगत बेन्ज़ैल्डिहाइड व्युत्पन्न में ऑक्सीकृत किया जाता है।
• अभिकर्मक समूह: TEMPO, NCS (N-क्लोरोसक्सिनिमाइड), CH₂Cl₂/H₂O (pH 8.6) इस प्रकार कार्य करता है:
  • TEMPO ऑक्सीकरण उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है।
  • NCS टर्मिनल ऑक्सीकारक के रूप में कार्य करता है, TEMPO उत्प्रेरक को पुनर्जीवित करता है।
  • CH₂Cl₂/H₂O बफर अति-ऑक्सीकरण को रोकने वाले हल्के, द्वि-प्रावस्था परिस्थितियों को बनाए रखता है।
• यह प्रणाली प्राथमिक ऐल्कोहल को अम्लों में आगे ऑक्सीकरण के बिना चयनात्मक रूप से ऐल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करती है।

इसलिए, सही उत्तर TEMPO, NCS, CH₂Cl₂/H₂O (pH 8.6) है।

अवधारणा:

सल्फर-टेम्पलेटेड वलय संवृत्ति और सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन

• यह बहुचरणीय अभिक्रिया अनुक्रम सल्फर के साथ एक रैखिक डायन को निम्न के माध्यम से एक एल्डिहाइड में परिवर्तित करता है:
  1. सल्फर-सेतु युक्त मध्यवर्ती का निर्माण
  2. तापीय परिस्थितियों में सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन
  3. एल्डिहाइड को प्रकट करने के लिए ऑक्सीडेटिव डिसल्फराइजेशन
• प्रत्येक अभिकर्मक की एक विशिष्ट भूमिका है:
  • n-BuLi: ऐलिलिक स्थिति पर कार्बेनियन उत्पन्न करने के लिए प्रयुक्त प्रबल क्षार
  • n-BuBr: नाभिकरागी प्रतिस्थापन के माध्यम से एक ब्यूटिल समूह का परिचय
  • ऊष्मा: [3,3]-सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन (सल्फर-कोप पुनर्व्यवस्थापन) को बढ़ावा देती है।
  • HgCl₂, H₂O: सल्फर वलय को काटता है और उजागर ऐल्केन को एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करता है।

व्याख्या:

1. चरण 1: n-BuLi सल्फर के लिए α-कार्बन पर कार्बेनियन बनाता है।
2. चरण 2: n-BuBr इस कार्बेनियन के साथ अभिक्रिया करके एक प्रतिस्थापित थायोल मध्यवर्ती बनाता है।
3. चरण 3: ऊष्मा एक [3,3]-सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन को ट्रिगर करती है जो 6-सदस्यीय चक्रीय संरचना बनाती है।
4. चरण 4: HgCl₂ + H₂O C-S आबंध को काटता है और टर्मिनल ऐल्केन को एल्डिहाइड बनाने के लिए ऑक्सीकृत करता है।

इसलिए, सही क्रम: i. n-BuLi; ii. n-BuBr; iii. ऊष्मा; iv. HgCl₂, H₂O है।

अवधारणा:

काइरल रूथेनियम उत्प्रेरक का उपयोग करके असममित हाइड्रोजनीकरण

[(S)-BINAP][(S,S)-DPEN]RuCl2

• असममित हाइड्रोजनीकरण कीटोन्स से एनैन्टिओमेरिक रूप से शुद्ध ऐल्कोहल को संश्लेषित करने का एक प्रमुख तरीका है।
• यह अभिक्रिया काइरल संक्रमण धातु कॉम्प्लेक्स का उपयोग करती है, जो अक्सर रूथेनियम (Ru) पर आधारित होते हैं, ताकि स्टीरियोसेलेक्टिविटी को प्रेरित किया जा सके।
• BINAP (2,2'-बिस(डायफेनिलफॉस्फिनो)-1,1'-बाइनैफ्थिल) एक सामान्य काइरल फॉस्फीन लिगैंड है जो अक्षीय काइरैलिटी प्रदान करता है।
• DPEN (1,2-डायफेनिलएथिलीनडायमाइन) एक काइरल डायमाइन लिगैंड है जो C₂-समरूपता प्रदान करता है और एक द्वि-कार्यात्मक तंत्र के माध्यम से हाइड्रोजन स्थानांतरण की सुविधा प्रदान करता है।
• दोनों लिगैंडों में काइरैलिटी का सही मिलान बनने वाले ऐल्कोहल के एनैन्टिओमर को निर्धारित करता है।

व्याख्या:

• एसीटोफिनोन से (S)-1-फेनिलएथेनॉल प्राप्त करने के लिए, उत्प्रेरक को हाइड्रोजन को इस तरह से वितरित करना चाहिए जो S-एनैन्टिओमर के निर्माण का पक्षधर हो।
• इसके लिए आवश्यक है:
  • रूथेनियम कॉम्प्लेक्स (S)-BINAP और (S,S)-DPEN के साथ समन्वित है, जो मिलान काइरैलिटी और इष्टतम स्टीरियोकंट्रोल सुनिश्चित करता है।
  • t-BuOK जैसा एक आधार Ru(II) कॉम्प्लेक्स को सक्रिय करने और हाइड्रोजन स्थानांतरण को बढ़ावा देने के लिए।
• परिणामी उत्प्रेरक [(S)-BINAP][(S,S)-DPEN]RuCl₂ उच्च पराभव और (S)-ऐल्कोहल के प्रति एनैन्टिओमेरिक अतिरिक्त के साथ एनैन्टियोसेलेक्टिव हाइड्रोजनीकरण प्रदान करता है।

इसलिए, सही उत्तर है: [(S)-BINAP][(S,S)-DPEN]RuCl₂/t-BuOK, जो एसीटोफिनोन को (S)-1-फेनिलएथेनॉल में चुनिंदा रूप से कम करता है।

अवधारणा:

पैलेडियम-उत्प्रेरित वैकर-प्रकार चक्रीयकरण

• यह आणविक ऑक्सीजन (O₂) को अंतिम ऑक्सीकारक के रूप में उपयोग करते हुए Pd(II)-उत्प्रेरित ऑक्सीडेटिव चक्रीयकरण अभिक्रिया का एक उदाहरण है।
• अभिक्रिया में Pd(II) उत्प्रेरण के अंतर्गत हाइड्रॉक्सिल समूह द्वारा ऐल्कीन के अंतराआण्विक आक्रमण के माध्यम से छह-सदस्यीय वलय का निर्माण शामिल है।
• मुख्य विशेषताएँ शामिल हैं:
  • Pd(OCOCF₃)₂ उत्प्रेरक के रूप में
  • पिरिडीन क्षारक के रूप में
  • ऑक्सीडेटिव चक्रीयकरण के बाद β-हाइड्राइड निष्कासन

व्याख्या:

• सब्सट्रेट एक टर्मिनल ऐल्कीन के साथ एक एरिल-प्रतिस्थापित ऐल्कोहल है।
• हाइड्रॉक्सिल समूह Pd(II) के साथ समन्वय करता है, नाभिकरागी आक्रमण के लिए ऐल्कीन को सक्रिय करता है।
• ऐल्कीन के टर्मिनल कार्बन पर आक्रमण होता है, जो 6-एक्सो-ट्रिग चक्रीयकरण तंत्र के माध्यम से छह-सदस्यीय वलय बनाता है।
• चक्रीयकरण के बाद, β-हाइड्राइड निष्कासन होता है, जिससे वलय के भीतर एक नया ऐल्कीन बनता है।
• इससे ऐरोमैटिक वलय से जुड़ा एक डाइहाइड्रोपाइरान वलय बनता है।

इसलिए, सही मुख्य उत्पाद छह-सदस्यीय ऑक्सीजन युक्त वलय है जैसा कि विकल्प 1 में दिखाया गया है।

संप्रत्यय:

• बिर्च अपचयन का उपयोग बेंजीन और इसके ऐरोमैटिक व्युत्पन्नों को साइक्लोहेक्सा-1,4-डाइईन में बदलने के लिए किया जाता है।
• प्रयुक्त अभिकर्मक एल्कोहल जैसे इथेनॉल, मेथेनॉल की उपस्थिति में द्रव अमोनिया में Na धातु है।
• द्रव अमोनिया में धातु इलेक्ट्रॉन देती है जो घोलित होते हैं। घोलित इलेक्ट्रॉन बेंजीन वलय पर आक्रमण करते हैं और मूलक ऋणायन उत्पन्न करते हैं।
• मूलक ऋणायन तब एल्कोहल से प्रोटॉन ग्रहण करता है।
• शुद्ध अभिक्रिया बेंजीन में एक द्विबंध का अपचयन है। अभिक्रिया तंत्र नीचे दिया गया है:

अभिक्रिया में क्षेत्र-चयनात्मकता:

• जब प्रतिस्थापी उपस्थित होते हैं तो अभिक्रिया विभिन्न उत्पाद देती है। जब EWG और जब EDG उपस्थित होते हैं तो उत्पाद भिन्न होते हैं।
• जब इलेक्ट्रॉन आकर्षी समूह उपस्थित होते हैं, तो प्रोटॉनन EWG के निकट कार्बन पर होता है।
• इसे EWG द्वारा ऋणायन के अनुनाद स्थायीकरण के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

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• जब इलेक्ट्रॉन दान करने वाले समूह उपस्थित होते हैं, तो प्रोटॉनन ऑर्थो स्थिति पर होता है, यह कार्बेनियन और इलेक्ट्रॉन मुक्त करने वाले समूह के बीच प्रतिकर्षण के कारण होता है।

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व्याख्या:

• अभिक्रिया का पहला चरण बिर्च अपचयन है। चूँकि एक ERG उपस्थित है, इसलिए अपचयन ऑर्थो स्थिति पर होता है।
• अपचयन के बाद, एल्कीन का ओजोनोलिसिस होता है। अभिक्रिया तंत्र इस प्रकार है:

​

इसलिए, बनने वाला उत्पाद है।

अवधारणा: ट्राइफ्लिक एनहाइड्राइड कीटोन्स को एनॉल ट्राइफ्लेट्स में बदलने के लिए उपयोगी है। एक प्रतिनिधि अनुप्रयोग में, इसका उपयोग एक इमाइन को NTf समूह में बदलने के लिए किया जाता है। यह फीनोल को ट्राइफ्लिक एस्टर में बदल देगा, जो C-O आबंधन के विदलन को सक्षम बनाता है।

हाइड्रेज़ाइन एक शक्तिशाली, ऊष्माशोषी अपचायक है।

व्याख्या: ट्राइफ्लिक एनहाइड्राइड पहले वलय से जुड़ जाता है और फिर हाइड्रेज़ाइन का एकाकी युग्म ट्राइफ्लेट कार्बन पर आक्रमण करेगा, जिसके बाद प्रोटॉन स्थानांतरण और फिर वलय चक्रण होगा।

यह वोल्फ किश्नर क्लेमेंसन अभिक्रिया है।

निष्कर्ष: विकल्प A सही है।

अवधारणा:

पॉसन-खंड अभिक्रिया, एक चक्रीयकरण अभिक्रिया जिसमें एक एल्काइन, एक एल्केन और कार्बन मोनोऑक्साइड (CO) कोबाल्ट उत्प्रेरक की उपस्थिति में एक साइक्लोपेंटेनोन संरचना बनाने के लिए शामिल होते हैं।

पॉसन-खंड अभिक्रिया के प्रमुख बिंदु:

• अभिकारक: अभिक्रिया में एक एल्काइन, एक एल्केन और CO शामिल होता है। कोबाल्ट कार्बोनिल संकुल जैसे Co₂(CO)₈ को अक्सर उत्प्रेरक के रूप में उपयोग किया जाता है।

• उत्पाद का निर्माण: अभिक्रिया आमतौर पर अंतिम उत्पाद के रूप में एक साइक्लोपेंटेनोन का उत्पादन करती है।

• रेजियोचयनात्मकता: अभिक्रिया की रेजियोचयनात्मकता एल्काइन और एल्केन पर प्रतिस्थापकों पर निर्भर करती है, जो नवनिर्मित कार्बोनिल समूह की स्थिति को नियंत्रित करते हैं।

• अभिक्रिया की स्थिति: इस अभिक्रिया को करने के लिए आमतौर पर उच्च CO दाब और ऊष्मा की आवश्यकता होती है।

व्याख्या:

• इस अभिक्रिया में, क्रियाधार में एक एल्काइन और एक एल्केन होता है जो एक नाइट्रोजन परमाणु द्वारा एक-दूसरे से जुड़े होते हैं। जब यह क्रियाधार Co₂(CO)₈ की उपस्थिति में पॉसन-खंड अभिक्रिया से गुजरता है, तो कार्बन मोनोऑक्साइड को निकाय में डाला जाता है ताकि पांच सदस्यीय साइक्लोपेंटेनोन वलय उत्पन्न हो सके।

• नाइट्रोजन परमाणु से जुड़ा टोसिल समूह (Ts) अभिक्रिया में हस्तक्षेप नहीं करता है, और निर्मित प्रमुख उत्पाद एक पांच सदस्यीय साइक्लोपेंटेनोन वलय वाला एक द्विचक्रीय तंत्र है।

• अभिक्रिया:

  ​

निष्कर्ष:

इस पॉसन-खंड अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद विकल्प 4 में दिखाया गया द्विचक्रीय साइक्लोपेंटेनोन यौगिक है।

संप्रत्यय:

• इस अभिक्रिया को लुईस क्षार और लुईस अम्ल के बीच संकलन निर्माण के आधार पर समझाया जा सकता है। आइए एक उदाहरण लेते हैं:

BF3 -

• इस अणु में पूर्ण अष्टक नहीं होता है।
• अपने अष्टक को पूरा करने के लिए, यह एक एकाकी युग्म को स्वीकार कर सकता है और लुईस अम्ल के रूप में कार्य कर सकता है।

NH3 -

• नाइट्रोजन के सिर पर एक अतिरिक्त एकाकी युग्म होता है।
• इससे छुटकारा पाने के लिए, यह लुईस क्षार के रूप में कार्य करते हुए इस युग्म को दान कर सकता है।

अंतःक्रिया -

• लुईस अम्ल में एक रिक्त अनाधिकृत कक्षक होता है जिसे LUMO कहा जाता है।
• लुईस क्षारों में पूर्ण अधिकृत कक्षक होता है जिसे HOMO कहा जाता है।
• लुईस अम्ल के LUMO को HOMO से इलेक्ट्रॉन घनत्व दान किया जाता है।
• एक साधारण HOMO और LUMO अंतःक्रिया नीचे दिखाई गई है:

​

• इलेक्ट्रॉन घनत्व का यह दान NH3 और BF3 के बीच एक सहसंयोजक समन्वय बनाता है।

​

• NH3 और BF3 के बीच एक समन्वय बंधन मौजूद है, और चूँकि समन्वय बंधन संकरण में भाग लेते हैं, इसलिए संकुल की ज्यामिति sp³ में बदल जाती है।

व्याख्या:

अभिक्रिया पथ इस प्रकार दिया गया है:

• LiAlH4 की एक समतुल्य मात्रा के साथ Me3N∙HCl की अभिक्रिया एक चतुष्फलकीय यौगिक देती है, जो फिर से Me3N∙HCl की एक और समतुल्य मात्रा के साथ अभिक्रिया करके यौगिक N देता है जो ऊपर दिखाया गया है।
• यौगिक N, AlH3(NMe3)2 है और ज्यामिति में त्रिकोणीय द्विपिरामिडी है।

Additional Information

• बेंट के नियम के अनुसार प्रतिकर्षण से बचने के लिए भारी NMe₃ समूहों को भूमध्यरेखीय तल में रखा जाता है।

सिद्धांत:

• ऐल्काइन को एल्कीन में बदलने वाले अभिकर्मक H2, Pd/BaSO4 और ​Li / द्रव NH3 हैं।
• लिंडलार उत्प्रेरक एक “विषाक्त” धातु उत्प्रेरक है जो हाइड्रोजन गैस (H₂) की उपस्थिति में एल्काइन का हाइड्रोजनीकरण करता है।
• “विषाक्त” होने के कारण, इसमें पैलेडियम उत्प्रेरकों से जुड़ी सामान्य गतिविधि का अभाव होता हैद्विबंधों को कम करने के लिए.
• लिंडलार उत्प्रेरक का सूत्र H2 / Pd / CaCO3 है।
  • इसका उपयोग सिस एल्कीन बनाने के लिए एल्काइन के हाइड्रोजनीकरण के लिए किया जाता है क्योंकि H2 / Pd का उपयोग करके हाइड्रोजनीकरण सीधे एल्केन बना देगा और इसलिए CaCo3 का उपयोग कीटनाशक के रूप में किया जाएगा ताकि आगे हाइड्रोजनीकरण से बचा जा सके और इस प्रकार एक एल्कीन बन सके।

• इसलिए, लिंडलार उत्प्रेरक हमें सिस एल्कीन देता है, और हमें Li / द्रव NH3 का उपयोग करना होगा।

व्याख्या:

• इसलिए, रूपांतरण करने के लिए बिर्च अपचयन का उपयोग किया जा रहा है।
• प्रतिक्रिया एक मुक्त मूलक क्रियाविधि के माध्यम से होती है, और मध्यवर्ती सिस ट्रांस से कम स्थिर होता है और इसलिए, ट्रांस उत्पाद उत्पन्न होता है। प्रक्रिया नीचे दी गई है:

​

इसलिए, हेक्स-3-आइन को (E)-हेक्स-3-ईन में बदलने के लिए आवश्यक अभिकर्मक Li / द्रव NH3 है।

अवधारणा:

अंतराआण्विक हाइड्राइड स्थानांतरण एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें एक हाइड्रोजन (हाइड्राइड) परमाणु एक ही अणु के भीतर स्थानांतरित होता है, आमतौर पर एक ही अणु के भीतर एक परमाणु से दूसरे परमाणु में हाइड्राइड आयन (H-) की गति शामिल होती है।

अंतराआण्विक हाइड्राइड स्थानांतरण आमतौर पर कार्बोनिल यौगिकों (जैसे कि कीटोन या एल्डिहाइड) को एल्कोहॉल में कम करने के दौरान पाया जाता है। यह प्रक्रिया एक अंतराआण्विक तंत्र के माध्यम से हो सकती है जहां एक हाइड्राइड आयन को कार्बोनिल समूह को कम करने के लिए एक ही अणु के भीतर एक निकटतम परमाणु से स्थानांतरित किया जाता है।

व्याख्या:

BH(OAc)₃ NaBH₄ अभिकर्मक का एक व्युत्पन्न है। यहां अभिकारक का ऑक्सीजन परमाणु अभिकर्मक के OAc समूह में से एक को बदल देता है और एक कीलेटित प्रणाली बनाता है।

तंत्र:

निष्कर्ष:

इसलिए, अंतराआण्विक हाइड्राइड स्थानांतरण द्वारा एक काइरल उत्पाद बनता है।

अवधारणा:

प्रतिबिंब समावयव (Enantiomers) :

• प्रतिबिंब समावयव अणुओं के युग्म होते हैं जो दो रूपों में विद्यमान होते हैं जो एक-दूसरे के दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं, लेकिन एक दूसरे पर अध्यारोपित नहीं किए जा सकते।
• समान भौतिक गुण होते हैं, सिवाय समतल-ध्रुवीकृत प्रकाश को घुमाने की क्षमता के।

डायस्टीरियोमर (Diastereomers) :

• डायस्टीरियोमर को समान आणविक सूत्र और बंधित तत्वों के क्रम वाले यौगिकों के रूप में परिभाषित किया जाता है, लेकिन ये असंक्षेप्य गैर-दर्पण प्रतिबिम्ब होते हैं।
• इनके भौतिक गुण भिन्न होते हैं। डायस्टीरियोमर त्रिविम समावयव होते हैं जिनमें दो या अधिक काइरल केंद्र होते हैं जो प्रतिबिंब समावयव नहीं होते हैं।
• प्रतिबिंब समावयव और डायस्टीरियोमर केवल दो त्रिविम रासायनिक संबंध हैं जो किन्हीं दो अणुओं के बीच हो सकते हैं।

त्रिविम समावयव कोई भी दो अणु होते हैं जो निम्नलिखित दो आवश्यकताओं को पूरा करते हैं: दोनों अणुओं का आणविक सूत्र समान होना चाहिए, और दोनों अणुओं में परमाणु संयोजकता समान होनी चाहिए।

व्याख्या:

संरचना A में sp³ संकरित कार्बन है जिस पर ऑक्सीजन उपस्थित है, जिसके कारण यह घूम सकता है, इस प्रकार यह संरचना B में डायस्टीरियोटॉपिक है, पुल के केंद्र से गुजरने वाला एक तल है और यह एक असंक्षेप्य दर्पण प्रतिबिम्ब उत्पन्न करेगा, इस प्रकार यह प्रतिबिंब समावयवी है।

निष्कर्ष: विकल्प A सही है।

सही उत्तर विकल्प 1 है।

अवधारणा -
​कैल्शियम या बेरियम सल्फेट लवण की उपस्थिति में H₂ पैलेडियम अभिकर्मक को लिंहार्ड उत्प्रेरक कहा जाता है, इसे अक्सर पिरिडीन या क्विनोलिन के साथ विषाक्त किया जाता है।

• लिंहार्ड उत्प्रेरक का उपयोग ऐल्काइन के ऐल्कीन में हाइड्रोजनीकरण के लिए किया जाता है।
• यह एक विपक्ष ऐल्कीन उत्पन्न करता है।

व्याख्या -

• चूँकि उपरोक्त अभिक्रिया 1 atm पर हो रही है, इसलिए केवल एक ऐल्काइन परिवर्तित होगा।
• अब, केमोसेलेक्टिविटी के अनुसार SiMe₃ के बगल वाला ऐल्काइन कम नहीं होगा क्योंकि Si आकार में बड़ा है और एक नरम केंद्र के रूप में कार्य करेगा।
• इसलिए, दूसरा ऐल्काइन विपक्ष ऐल्कीन में परिवर्तित हो जाता है

निष्कर्ष:-

इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद विकल्प 1 है।

अवधारणा:

LiBH₄ एक मृदु और वरणात्मक अपचायक है, जो इसे कार्यात्मक समूहों के अपचयन की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए उपयुक्त बनाता है। यह कुछ कठोर अपचायकों की तुलना में अन्य कार्यात्मक समूहों के प्रति कम अभिक्रियाशील है, जिससे अभिक्रियाओं पर अधिक नियंत्रण संभव होता है। LiBH₄ द्वारा अपचयित किए जा सकने वाले कुछ सामान्य कार्यात्मक समूहों में कार्बोनिल यौगिक (एल्डिहाइड और कीटोन), कार्बोक्सिलिक अम्ल और उनके व्युत्पन्न, और एमीन शामिल हैं।

व्याख्या:

• LiBH₄ कम अभिक्रियाशील है और एमाइड को अपचयित करने के लिए पर्याप्त नहीं है, यह केवल एल्डिहाइड, कीटोन को उसके संगत एल्कोहॉल में अपचयित कर सकता है।
• t-ब्यूटिल एक भारी समूह है इसलिए LiBH₄ समूह को अपचयित करने में असमर्थ है।

• CF₃CO₂H और H₂O की उपस्थिति में डाईऑल के निर्माण के बाद चक्रीयकरण होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, निर्मित मध्यवर्ती A समपक्ष-डाईऑल है।

संप्रत्यय:

→ आपके द्वारा वर्णित अभिक्रिया एक ब्रोमीकरण अभिक्रिया है, जहाँ 3-मिथाइलथियोफीन को N-ब्रोमोसक्सिनिमाइड (NBS) के साथ एक रेडिकल प्रारंभक जैसे (PhCOO)₂ और बेंजीन (C₆H₆) की उपस्थिति में ऊष्मा के अंतर्गत अभिकृत किया जाता है।

→ अभिक्रिया तंत्र में NBS से ब्रोमीन रेडिकल के निर्माण को शामिल किया गया है, जो 3-मिथाइलथियोफीन अणु के साथ अभिक्रिया करके एक थियोफीन रेडिकल मध्यवर्ती बनाता है।

→ यह रेडिकल मध्यवर्ती फिर आणविक ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करके एक अधिक स्थायी मध्यवर्ती बनाता है। यह मध्यवर्ती फिर पुनर्व्यवस्था से गुजरकर मुख्य उत्पाद के रूप में 3-(ब्रोमोमेथिल)थियोफीन बनाता है।

व्याख्या:

अभिक्रिया को इस प्रकार संक्षेपित किया जा सकता है:

→चरण 1: NBS से ब्रोमीन रेडिकल का निर्माण:

NBS + ऊष्मा → Br• + NsH

→ चरण 2: ब्रोमीन रेडिकल की 3-मिथाइलथियोफीन के साथ अभिक्रिया करके एक थियोफीन रेडिकल मध्यवर्ती बनाना:

Br• + 3-मिथाइलथियोफीन → 3-मिथाइलथियोफीन रेडिकल

→ चरण 3: थियोफीन रेडिकल मध्यवर्ती की आणविक ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया करके एक अधिक स्थायी मध्यवर्ती बनाना:

3-मिथाइलथियोफीन रेडिकल + Br₂ →

→ चरण 4: मध्यवर्ती का पुनर्व्यवस्थापन करके मुख्य उत्पाद के रूप में 3-(ब्रोमोमेथिल)थियोफीन बनाना:

→

निष्कर्ष: इसलिए, NBS, (PhCOO)₂, C₆H₆, ऊष्मा की उपस्थिति में 3-मिथाइलथियोफीन की अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद 3-(ब्रोमोमेथिल)थियोफीन है। इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।