Genetics and Evolution MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Genetics and Evolution - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर आधार विशिष्टता के आधार पर हाइड्रोजन बंधन क्षमता है।Key Points

• DNA में "पूरक" शब्द न्यूक्लियोटाइड बेस की हाइड्रोजन बंधन के माध्यम से विशिष्ट रूप से युग्मित करने की क्षमता को संदर्भित करता है, जो सटीक प्रतिकृति और प्रतिलेखन सुनिश्चित करता है।
• एडेनिन (A) दो हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से थाइमिन (T) के साथ युग्मित होता है, जबकि साइटोसिन (C) तीन हाइड्रोजन बंधों के माध्यम से गुआनिन (G) के साथ युग्मित होता है।
• पूरक आधार युग्मन चारगाफ के नियम द्वारा निर्देशित होता है, जो बताता है कि दोहरे-फंसे हुए DNA में A की मात्रा T के बराबर होती है, और C की मात्रा G के बराबर होती है।
• यह गुण DNA की डबल-हेलिक्स संरचना के लिए आवश्यक है, जहाँ दो किस्में एक दूसरे के विपरीत चलती हैं।
• पूरक आधार युग्मन आनुवंशिक निष्ठा सुनिश्चित करता है, जिससे DNA प्रतिकृति और RNA संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम कर सकता है।

Additional Information

• न्यूक्लियोटाइड संरचना: प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी अणु (DNA में डीऑक्सीराइबोज), और एक नाइट्रोजनस बेस (A, T, C, G)।
• विपरीत अभिविन्यास: DNA किस्में विपरीत दिशाओं में चलती हैं, 5' से 3' और 3' से 5', जिससे पूरक आधार युग्मन की अनुमति मिलती है।
• हाइड्रोजन बंधन: ये कमजोर बंध दोहरे-हेलिक्स संरचना को स्थिर करते हैं जबकि प्रतिकृति और प्रतिलेखन के दौरान स्ट्रैंड पृथक्करण की अनुमति देते हैं।
• चारगाफ का नियम: यह नियम पूरक आधार युग्मन का आधार प्रदान करता है, जो दोहरे-फंसे हुए DNA में A-T और C-G जोड़ों के समान अनुपात सुनिश्चित करता है।
• DNA प्रतिकृति: पूरक आधार युग्मन DNA के प्रत्येक स्ट्रैंड को एक नए स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य करने में सक्षम बनाता है, जो सटीक आनुवंशिक हस्तांतरण सुनिश्चित करता है।

सही उत्तर विकल्प 3 है।

Key Points

• मानव इंसुलिन पुनर्योगज डीएनए तकनीक का उपयोग करके उत्पादित होने वाला पहला हार्मोन था। इसलिए, विकल्प 3 सही है।
• इसे 1980 के दशक की शुरुआत में जेनेन्टेक और एली लिली द्वारा विकसित किया गया था, जिसने जैव प्रौद्योगिकी और चिकित्सा में एक बड़ी सफलता का प्रतीक है।
• इस सिंथेटिक इंसुलिन को "ह्यूमुलिन" कहा जाता है, और यह ई. कोलाई बैक्टीरिया में मानव इंसुलिन जीन डालकर उत्पादित किया जाता है, जो तब इंसुलिन का संश्लेषण करता है।

• नर में एक एकल X और एक Y गुणसूत्र होता है।
• मादा केवल XX हो सकती है।
• मादा में केवल एक्स गुणसूत्र से संबंधित दोष होंगे।
• टर्नर सिंड्रोम: या तो एक्स गायब है या दोषपूर्ण है और एक्सएक्सएक्स जहां अतिरिक्त मौजूद है। एक्सल में एक्स वाई में एक मिश्रण होता है जो अतिरिक्त वाई जोड़ा जाता है।

सही उत्तर mRNA है।

मुख्य बिंदु

• mRNA का अर्थ संदेशवाहक RNA है।
• यह केंद्रक में DNA से कोशिका द्रव्य में राइबोसोम तक आनुवंशिक सूचना के परिवहन के लिए जिम्मेदार है, जहाँ प्रोटीन संश्लेषण होता है।
• प्रतिलेखन की प्रक्रिया के दौरान, DNA का उपयोग mRNA के उत्पादन के लिए टेम्पलेट के रूप में किया जाता है।
• mRNA में न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम, आनुवंशिक कोड के नियमों का पालन करते हुए, प्रोटीन में अमीनो एसिड के क्रम के अनुरूप होता है।
• mRNA कोडोन ले जाता है, जो तीन न्यूक्लियोटाइड्स के विशिष्ट क्रम होते हैं जो एक विशेष अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं।
• यह अनुवाद की प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जहाँ राइबोसोम प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए mRNA को डिकोड करते हैं।
• प्रोटीन संश्लेषण प्रक्रिया पूरी होने के बाद mRNA का कोशिका में जीवनकाल कम होता है, क्योंकि यह क्षय हो जाता है।
• इसकी प्राथमिक भूमिका आनुवंशिक सामग्री (DNA) और प्रोटीन उत्पादन के लिए जिम्मेदार मशीनरी के बीच मध्यस्थ के रूप में कार्य करना है।

अतिरिक्त जानकारी

• tRNA
  • tRNA का अर्थ स्थानांतरण RNA है।
  • यह mRNA में कोडोन के आधार पर राइबोसोम में विशिष्ट अमीनो एसिड लाकर अनुवाद में भूमिका निभाता है।
  • प्रत्येक tRNA में एक एंटीकोडोन होता है जो mRNA पर पूरक कोडोन के साथ जोड़ता है।
• snRNA
  • snRNA का अर्थ छोटा नाभिकीय RNA है।
  • यह मुख्य रूप से केंद्रक में पूर्व-mRNA की परिपक्वता के दौरान स्प्लिसिंग की प्रक्रिया में शामिल है।
  • snRNA स्प्लिसोसोम के एक घटक हैं, जो पूर्व-mRNA से इंट्रॉन को हटाते हैं।
• rRNA
  • rRNA का अर्थ राइबोसोमल RNA है।
  • यह राइबोसोम का एक संरचनात्मक और कार्यात्मक घटक है, जो प्रोटीन संश्लेषण के स्थल हैं।
  • rRNA अनुवाद के दौरान अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बंधन के निर्माण को उत्प्रेरित करने में मदद करता है।

सही उत्तर जीनप्ररूप है

Key Points

• जीनप्ररूप किसी जीव के आनुवंशिक श्रृंगार को संदर्भित करता है। यह जीव के गुणसूत्रों पर विशिष्ट जीन स्थानों पर एलील्स का संयोजन है।
• यह किसी जीव की वंशानुगत विशेषताओं को निर्धारित करता है और उसके जीवन भर अपरिवर्तित रहता है।
• जीनप्ररूप को विशिष्ट अक्षरों या प्रतीकों द्वारा दर्शाया जाता है जो मौजूद एलील्स को इंगित करते हैं, जैसे "AA," "Aa," या "aa."
• यह मेंडेलियन आनुवंशिकी में एक महत्वपूर्ण अवधारणा है, जहाँ लक्षणों को प्रमुख और अप्रभावी एलील्स के आधार पर समझा जाता है।
• जीनप्ररूप पर्यावरण के साथ मिलकर अवलोकनीय लक्षणों या भौतिक अभिव्यक्ति का उत्पादन करता है, जिसे समलणी के रूप में जाना जाता है।
• उदाहरण के लिए, ग्रेगर मेंडेल द्वारा अध्ययन किए गए मटर के पौधों में, जीनप्ररूप "TT" या "Tt" लंबे पौधों में परिणाम देता है, जबकि "tt" छोटे पौधों में परिणाम देता है।
• जीनप्ररूप का अध्ययन आनुवंशिक विकारों, वंशानुगत पैटर्न और विकासवादी जीव विज्ञान को समझने में आवश्यक है।
• जीनप्ररूपिंग और डीएनए अनुक्रमण जैसी आधुनिक तकनीकें वैज्ञानिकों को चिकित्सा और अनुसंधान उद्देश्यों के लिए जीनप्ररूप का विश्लेषण करने में मदद करती हैं।

Additional Information 

• डीएनए
  • डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) वह अणु है जो सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास, कार्य, वृद्धि और प्रजनन के लिए आनुवंशिक निर्देशों को वहन करता है।
  • यह दो किस्में से बना होता है जो एक द्वि कुंडलिनी संरचना बनाते हैं, जिसे 1953 में जेम्स वाटसन और फ्रांसिस क्रिक द्वारा खोजा गया था।
  • डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम में आनुवंशिक जानकारी होती है, जिसमें एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C) और गुआनिन (G) शामिल हैं।
  • जबकि जीनप्ररूप एलील्स का संयोजन है, डीएनए वह भौतिक माध्यम है जो आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत और संचारित करता है।
• द्वि कुंडलिनी
  • द्वि कुंडलिनी शब्द डीएनए की संरचना को संदर्भित करता है, जिसमें दो किस्में एक दूसरे के चारों ओर मुड़ी हुई होती हैं।
  • इसे पहली बार वाटसन और क्रिक द्वारा रोसालिंड फ्रैंकलिन द्वारा उत्पादित एक्स-रे विवर्तन डेटा के आधार पर वर्णित किया गया था।
  • स्ट्रैंड्स पूरक बेसों (A जोड़ी T के साथ, C जोड़ी G के साथ) के बीच हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ रखे जाते हैं।
  • जबकि द्वि कुंडलिनी डीएनए का एक संरचनात्मक गुण है, जीनप्ररूप डीएनए के भीतर एन्कोड की गई विशिष्ट आनुवंशिक जानकारी के बारे में है।
• समलणी
  • समलणी किसी जीव की अवलोकनीय भौतिक या जैव रासायनिक विशेषताओं को संदर्भित करता है, जैसे कि ऊँचाई, आँखों का रंग या एंजाइम गतिविधि।
  • यह जीनप्ररूप और पर्यावरण दोनों से प्रभावित होता है।
  • उदाहरण के लिए, ऊँचाई के लिए समान जीनप्ररूप वाले दो पौधे मिट्टी की गुणवत्ता, पानी की उपलब्धता या सूर्य के प्रकाश के संपर्क में अंतर के कारण वास्तविक ऊँचाई में भिन्न हो सकते हैं।
  • जबकि जीनप्ररूप आनुवंशिक खाका है, समलणी उस खाके की अभिव्यक्ति का प्रतिनिधित्व करता है।

धारणा:

• सादृश्यता संरचनाओं के साथ जीवों का अध्ययन है जो शारीरिक रूप से समान नहीं हैं लेकिन समान कार्य करते हैं। दोनों जीवों के बीच कोई सामान्य पूर्वज नहीं है। वे वास्तव में अभिसरण विकास का एक उत्पाद है। सादृश्यता के उदाहरण में एक तितली के पंखों की संरचना और उन पक्षियों की संरचना शामिल है जो शारीरिक रूप से समान नहीं दिखते हैं लेकिन वे समान कार्य करते हैं।
• सजातीयता समान संरचनात्मक संरचनाओं वाले जीवों का अध्ययन है। समान पूर्वज से सजातीय अंग विकसित हुए। समरूप संरचनाएं विचलन विकास का एक परिणाम हैं जो बताती हैं कि विभिन्न आवश्यकताओं के अनुकूलन के कारण अलग-अलग दिशाओं के साथ समान संरचनाएं विकसित होती हैं। उदाहरण में मेंढक, छिपकली, पक्षी और मनुष्यों के आगे के हाथ की हड्डियों का स्वरूप शामिल है जिनकी संरचनाओं में समानता होती हैं लेकिन यह जानवरों में उनकी आवश्यकताओं के अनुसार अलग-अलग कार्य करते हैं।

स्पष्टीकरण:

• समजात और समवृत्ति संरचनाएं अक्सर भ्रमित होती हैं, समजात अंगों की एक ही उत्पत्ति होती है, लेकिन विभिन्न कार्य करते हैं जबकि समवृत्ति अंगों की उत्पत्ति भिन्न होती हैं लेकिन समान कार्य करते हैं।

• कायिक उत्परिवर्तन वंशानुगत नहीं है।
• कायिक उत्परिवर्तन को DNA में परिवर्तन के रूप में परिभाषित किया गया है जो गर्भाधान के बाद होता है।
• यह जीवाणु कोशिका को छोड़कर किसी भी कोशिका काय में हो सकता है और इसलिए वंशानुगत नहीं है।

सही उत्तर  A, B,और AB है।

Key Points

• रक्त शरीर का तरल पदार्थ होते हैं।
• ABO रक्त समूहन कार्ल लैंडस्टीनर द्वारा दिया गया था।
• माता-पिता का रक्त समूह AB है।
• रक्त समूह प्रोटीन 'I' जीन में उपस्थित होते हैं।
• माता-पिता का जीनोटाइप IA IB है।

• पुनेट वर्ग से, हम देख सकते हैं कि,
• रक्त समूह A, AB और B हो सकता है।
• रक्त समूह सहप्रभाविता अंतःक्रिया को दर्शाता है।
• A और B, O रक्त समूह पर सहप्रभावी होता है।
• IAIA = A रक्त समूह है क्योंकि यहाँ A एलील केवल I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• IAIB= AB रक्त समूह है क्योंकि यहाँ A और B एलील I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• IBIB= B रक्त समूह है क्योंकि यहाँ B एलील I जीन पर उपस्थित होते हैं।
• यदि माता-पिता दोनों का रक्त समूह AB है, तो उनके बच्चों का संभावित रक्त समूह A, B और AB होगा।

Additional Information

अवधारणा:

• लिंग निर्धारण वह विधि है जो किसी व्यक्ति के जैविक लिंग को निर्धारित करती है।
• हेंकिंग (1891) ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन प्रक्रिया के दौरान एक नाभिकीय संरचना का अवलोकन किया और इसे X-बॉडी नाम दिया।
• उन्होंने यह भी देखा कि शुक्राणुजनन के बाद, आधे शुक्राणुओं ने इस X-बॉडी को प्राप्त किया और उनमें से आधे ने इसे प्राप्त नहीं किया।
• बाद में पता चला कि यह X-बॉडी एक गुणसूत्र था और इसलिए यह X-गुणसूत्र बन गया।
• चूंकि X-गुणसूत्र लिंग निर्धारण प्रक्रिया में शामिल होता है, इसलिए इसे लिंग गुणसूत्र कहा जाता है।
• अन्य गुणसूत्र जो लिंग निर्धारण में शामिल नहीं होते हैं उन्हें ऑटोसोम (अलिंग गुणसूत्र) के रूप में जाना जाता है।

Important Points

लिंग निर्धारण के प्रकार -

• नर विषमयुग्मकता-
  • नर 2 अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं, जबकि मादा एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है।
  • यह पुनः 2 प्रकार का हो सकता है -
  1. XX/XY प्रकार - मादाओं में X-गुणसूत्र का एक युग्म होता है, जबकि नर में एक X-गुणसूत्र और एक Y-गुणसूत्र होता है। उदाहरण- मानव, ड्रोसोफिला
  2. XX/XO प्रकार - मादाओं में X-गुणसूत्रों का एक युग्म होता है, लेकिन नर में केवल एक X-गुणसूत्र होता है, इस प्रकार नर में मादाओं की तुलना में एक कम गुणसूत्र होता है। उदाहरण- टिड्डा
• मादा विषमलैंगिकता-
  • इस प्रकार में, मादा 2 अलग-अलग प्रकार के युग्मक उत्पन्न करती है, जबकि नर एक ही प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं।
  • यह कुछ पक्षियों में देखा जाता है।
  • यहाँ, लिंग गुणसूत्रों को क्रमशः नर और मादाओं में ZZ और ZW के रूप में दर्शाया गया है।
  • अतः, लिंग निर्धारण प्रकार को ZW/ZZ प्रकार के रूप में जाना जाता है।

सही उत्तर मछलियों का स्वर्ण युग है।

Important Points

• डिवोनी पुराजीवी महाकल्प की अवधि है।
• मछलियों ने इस कल्प के दौरान पर्याप्त विविधता को प्राप्त किया, जिससे डिवोनी कल्प का विकास हुआ और इस प्रकार उसे "मछलियों का कल्प" कहा जाने लगा।
• पहले रे-फ़िन और लोब-फ़िन​ अस्थिल मछली दिखाई दीं और इस कल्प में प्लाकोडर्म लगभग हर ज्ञात जलीय वातावरण पर हावी होने लगे और इस तरह इसे मछलियों का स्वर्ण युग कहा जाने लगा।

अतः, डिवोनी कल्प को मछलियों के स्वर्ण युग के रूप में भी जाना जाता है।

• नर में एक एकल X और एक Y गुणसूत्र होता है।
• मादा केवल XX हो सकती है।
• मादा में केवल एक्स गुणसूत्र से संबंधित दोष होंगे।
• टर्नर सिंड्रोम: या तो एक्स गायब है या दोषपूर्ण है और एक्सएक्सएक्स जहां अतिरिक्त मौजूद है। एक्सल में एक्स वाई में एक मिश्रण होता है जो अतिरिक्त वाई जोड़ा जाता है।

सही उत्तर कायांतरण है।

Key Points

• कायांतरण की प्रक्रिया: तीव्र परिवर्तनों के माध्यम से एक वयस्क में लार्वा के परिवर्तन को कायांतरण कहा जाता है।यह एक जैविक प्रक्रिया है जिसमें कोशिका वृद्धि और विभेदन द्वारा पशु के शरीर की संरचना में अचानक और अचानक परिवर्तन शामिल होते हैं। यह आम तौर पर उभयचर और कीड़े में देखा जाता है। उदाहरण: मेंढक और तितलियाँ।

Important Points

• तितली का कायांतरण
  • एक तितली के कायांतरण की प्रक्रिया में चार चरण होते हैं।
  • पहला चरण अंडा है।
  • तितली के अंडे मादा तितली द्वारा पौधों पर रखे जाते हैं।
  • दूसरा चरण लार्वा चरण है जिसमें तितली एक कैटरपिलर के रूप में मौजूद है।
  • तीसरा चरण प्यूपा है जो संक्रमणकालीन चरण है जिसमें कैटरपिलर  तितली में बदल जाता है।
  • चौथे चरण प्रौढ़ अवस्था है, जिसमें एक पूर्ण विकसित वयस्क तितली प्यूपा से बाहर आता है।

​

Additional Information

• तितलियों में पूरा कायांतरण देखा जाता है।
• पूर्ण कायांतरण बहुत ही सक्रिय तथा क्षुधातुर लार्वा वाला चरण और एक निष्क्रिय प्यूपा अवस्था के होते हैं जबकि अधूरे कायांतरण में एक निम्फ़ होती है, जो वयस्क के बहुत निकट होती है।
• पूर्ण कायांतरण में बहुत सक्रिय तथा क्षुधातुर लार्वा होने वाला चरण और एक निष्क्रिय प्यूपा चरण होते हैं, जबकि अपूर्ण कायांतरण में एक निम्फ़ होता है, जो वयस्क से बहुत निकटता से मिलता -जुलता है
• पूर्ण कायांतरण  दिखाने वाले कीटों के उदाहरण - ततैया, चींटियाँ, तितलियाँ और पिस्सू
• अपूर्ण कायांतरण  दिखाने वाले कीटों के उदाहरण - दीमक, प्रेयिंग मैंटिस और कॉकरोच

• प्रत्येक मानव कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जिसका अर्थ है 46 गुणसूत्र।
• गुणसूत्र एक तंतुमय संरचना है जो आनुवंशिक सोचना को वहन करता है, ये DNA से बने होते हैं।
• प्रत्येक मानव में 22 समान जोड़े गुणसूत्र होते हैं और 23वां जोड़ा लिंग का निर्धारण करता है और लिंग गुणसूत्र के रूप में जाना जाता है।

सही उत्तर अर्धसूत्री विभाजन तथा निषेचन है।

Key Points

• अर्धसूत्री विभाजन तथा ​निषेचन:
  • अर्धसूत्री विभाजन एक प्रकार का कोशिका विभाजन है जो युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु) के निर्माण के दौरान होता है।
  • अर्धसूत्री विभाजन के दौरान, गुणसूत्र की संख्या आधी हो जाती है, जिससे परिणामी युग्मकों में आनुवंशिक विविधता आ जाती है।
  • फिर निषेचन में इन युग्मकों का संलयन होता है, जिसमें दो विभिन्न जीवों के आनुवंशिक पदार्थ संयोजित होते है।
  • अर्धसूत्री विभाजन तथा ​निषेचन के संयोजन से जीन के अद्वितीय संयोजन के साथ संतति पैदा होती है, जो आनुवंशिक विविधता में महत्वपूर्ण है।
  • अर्धसूत्री विभाजन और निषेचन उच्च जीवों में लैंगिक जनन की दो महत्वपूर्ण विशेषताएं हैं जो संततियों ​में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न करती हैं।​

Additional Information

• समसूत्री विभाजन तथा निषेचन:
  • समसूत्री विभाजन कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप जनक कोशिका के समान आनुवंशिक पदार्थ वाली दो संतति कोशिकाएँ बनती हैं।
  • जबकि समसूत्री विभाजन की ऊतकों की वृद्धि और मरम्मत में महत्वपूर्ण भूमिका होती है, लेकिन इससे आनुवंशिक विविधता उत्पन्न नहीं होती है।
  • दूसरी ओर, निषेचन में युग्मकों (शुक्राणु और अंडाणु कोशिकाओं) का संलयन होता है और दो जनकों से आनुवंशिक पदार्थ एक साथ संतति में आते है।
  • हालाँकि, समसूत्री विभाजन में आनुवंशिक रूप से विविध संततियां नहीं बनती है।
• समसूत्री विभाजन तथा द्विखंडन:
  • समसूत्री विभाजन, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, कोशिका विभाजन की एक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप आनुवंशिक रूप से समान संतति कोशिकाएं बनती हैं।
  • द्विखंडन प्रोकैरियोटिक जीवों में देखी जाने वाली अलैंगिक जनन की एक विधि है, जहां एक कोशिका दो समान संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।
  • समसूत्री विभाजन तथा द्विखंडन दोनों से सीधे तौर पर संततियों में आनुवंशिक विविधता उत्पन्न नहीं होती हैं।
• अर्धसूत्री विभाजन तथा संयुग्मन:
  • ​संयुग्मन जीवाणु जैसे कुछ एकल-कोशिका वाले जीवों में आनुवंशिक विनिमय की एक प्रक्रिया है।
  • हालाँकि इसमें आनुवंशिक पदार्थ का स्थानांतरण होता है, लेकिन यह उच्च जीवों में लैंगिक जनन की विशेषता नहीं है।
  • दूसरी ओर, अर्धसूत्री विभाजन युग्मकों के निर्माण में एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जिससे निषेचन के बाद आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है।

सही उत्तर 23 है। 

Key Points

• गुणसूत्र कोशिकाओं के केंद्रक के अंदर रहते हैं।
• ये प्रोटीन और DNA के एकल अणु से बने धागे जैसी संरचनाएं हैं।
• यह जीनोमिक जानकारी को एक कोशिका से दूसरी कोशिका तक ले जाने के उद्देश्य से कार्य करता है।
• गुणसूत्र एक लंबा DNA अणु होता है जिसमें किसी जीव के कुछ या सभी आनुवंशिक पदार्थ होते हैं।
• अधिकांश यूकेरियोटिक गुणसूत्रों में हिस्टोन नामक पैकेजिंग प्रोटीन शामिल होते हैं जिन्हें चैपरोन प्रोटीन द्वारा सहायता प्राप्त होती है।
• साथ में वे DNA अणु को इसकी अखंडता बनाए रखने के लिए बांधते हैं और संघनित करते हैं।

Additional Information

• मनुष्यों में, प्रत्येक कोशिका में सामान्य रूप से गुणसूत्र के 23 युग्म होते हैं, कुल 46 होते हैं।
• इनमें से 22 युग्म समजातीय गुणसूत्र के रूप में जाने जाते हैं, जो पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान दिखते हैं।
• 23वां युग्म, लिंग गुणसूत्र, पुरुषों और महिलाओं में भिन्न होता है।
  • महिलाओं में X गुणसूत्र की दो प्रतियां होती हैं जबकि पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होते हैं।​