Elimination Reaction MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Elimination Reaction - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jul 11, 2025
Latest Elimination Reaction MCQ Objective Questions
Elimination Reaction Question 1:
दी गई अभिक्रिया के लिए कौन-सा कथन सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 1 Detailed Solution
अवधारणा:
प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में अभिक्रिया दर और त्रिविम प्रभाव
- E2 प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, दर उस β-हाइड्रोजन की सुगम्यता से प्रभावित होती है जिसे क्षारक (NaOEt) अलग करता है, साथ ही साथ मुक्त होने वाले समूह के चारों ओर त्रिविम बाधा भी होती है।
- एक यौगिक जिसमें मुक्त होने वाला समूह अधिक सुगम्य होता है (कम त्रिविम बाधा) आमतौर पर E2 तंत्र में तेजी से प्रतिक्रिया करेगा।
- चक्रीय प्रणालियों में, मुक्त होने वाले समूह का अक्षीय अभिविन्यास E2 प्रतिस्थापन के लिए अधिक अनुकूल होता है क्योंकि यह β-हाइड्रोजन के साथ विपरीत-समतलीय संरेखण करता है।
व्याख्या:
- यौगिक B, यौगिक A से 250 गुना धीमी गति से प्रतिक्रिया करता है। यह सही है क्योंकि, यौगिक B में, क्लोरीन एक भूमध्यरेखीय स्थिति में है, जो तेज E2 प्रतिस्थापन के लिए आवश्यक विपरीत-समतलीय संरेखण में बाधा डालता है। इसके विपरीत, यौगिक A में, क्लोरीन एक अक्षीय स्थिति में है, जो β-हाइड्रोजन के साथ विपरीत-समतलीय संरूपण का समर्थन करता है, इस प्रकार अभिक्रिया दर में काफी वृद्धि करता है।
निष्कर्ष:
सही उत्तर विकल्प 3 है।
Elimination Reaction Question 2:
अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है:
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 2 Detailed Solution
अवधारणा:
E2 विलोपन अभिक्रिया और सैट्ज़ेफ़ नियम
- E2 विलोपन अभिक्रिया में, एक प्रबल क्षारक (यहाँ, एल्कोहॉलिक KOH) एक β-हाइड्रोजन को अलग करता है, जिससे एक निकास समूह (इस मामले में, Br) का विलोपन होता है और एक द्विआबंध का निर्माण होता है।
- सैट्ज़ेफ़ नियम (या ज़ैत्सेव नियम) यह अनुमान लगाता है कि एक विलोपन अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन होगा, क्योंकि यह आम तौर पर अधिक स्थायी होता है।
- इस प्रकार, एक E2 अभिक्रिया में, विलोपन आमतौर पर सबसे अधिक प्रतिस्थापित और स्थायी द्विआबंध के निर्माण की ओर ले जाता है।
व्याख्या:
- दी गई अभिक्रिया में, एल्कोहॉलिक KOH एक E2 विलोपन को बढ़ावा देता है, Br और एक β-हाइड्रोजन को हटाता है।
- विलोपन इस तरह से होता है जिससे फेनिल और मेथिल समूहों को धारण करने वाले कार्बनों के बीच एक द्विआबंध का निर्माण होता है, जिससे सबसे अधिक प्रतिस्थापित और स्थायी ऐल्कीन बनता है।
- यह व्यवस्था संयुग्मन के माध्यम से ऐल्कीन की स्थिरता को अधिकतम करती है और सैट्ज़ेफ़ के नियम का पालन करती है।
- अभिक्रिया:
निष्कर्ष:
सही उत्तर विकल्प 3 है।
Elimination Reaction Question 3:
नीचे दी गई अभिक्रिया किसका उदाहरण है?
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 3 Detailed Solution
संप्रत्यय:-
-
उपयुक्त मुक्तकारी समूह वाले यौगिक में निष्कासन अभिक्रिया में तीन मौलिक घटनाएँ होती हैं, और वे हैं;
- प्रोटॉन का हटाना।
- C-C पाई बंध का निर्माण।
- मुक्तकारी समूह का हटाना।
- अभिक्रिया गतिकी के आधार पर, निष्कासन अभिक्रियाएँ मुख्यतः दो क्रियाविधियों द्वारा होती हैं, अर्थात् E1 या E2 जहाँ संख्या अणुता दर्शाती है।
- एक E2 निष्कासन अभिक्रिया एक द्विआण्विक निष्कासन अभिक्रिया है जो मूल रूप से एक-चरणीय क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन बंध मुख्यतः एक नया द्विबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, एक क्षार दर-निर्धारण चरण का भाग होता है और इसका क्रियाविधि पर बहुत प्रभाव पड़ता है।
- E2 निष्कासन अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निष्कासित समूह प्रति-समतलीय विन्यास में होने चाहिए।
- निष्कासन अभिक्रिया का एक और प्रकार है और वह है E1cb (निष्कासन-एकआण्विक-संयुग्मी-क्षार) अभिक्रिया।
E1cb (निष्कासन-एकआण्विक-संयुग्मी-क्षार) क्रियाविधि एक प्रकार की निष्कासन अभिक्रिया है जो दो चरणों में होती है: पहले चरण में एक कार्बऋणायन मध्यवर्ती का निर्माण होता है, और दूसरे चरण में एक मुक्तकारी समूह का निष्कासन होता है।
E1cb क्रियाविधि आमतौर पर तब पसंद की जाती है जब मुक्तकारी समूह एक खराब मुक्तकारी समूह होता है या जब सब्सट्रेट त्रिविम रूप से बाधित होता है।
- अभिक्रिया E1CB के माध्यम से होती है जो निष्कासन एकआण्विक संयुग्मी क्षार क्रियाविधि है।
व्याख्या:-
अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:
निष्कर्ष:-
- इसलिए, नीचे दी गई अभिक्रिया E1CB-निष्कासन का उदाहरण है।
Elimination Reaction Question 4:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 4 Detailed Solution
सही विकल्प (3) है
Elimination Reaction Question 5:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 5 Detailed Solution
अवधारणा:-
- निराकरण अभिक्रिया में उपयुक्त अवशिष्ट समूह वाले यौगिक में तीन मूलभूत घटनाएं होती हैं, और वे निम्न हैं;
- प्रोटॉन निष्काषन
- C-C pi आबंध का निर्माण
- अवशिष्ट समूह का निष्काषन
- बलगतिकी अभिक्रिया के आधार पर, निराकरण अभिक्रियाएं मुख्यतः E1 या E2 नामक दो क्रियाविधियों द्वारा हो सकती हैं, जहां संख्या आणविकता का प्रतिनिधित्व करती है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया एक द्विआणविक निराकरण अभिक्रिया है, जो मुख्यतः एक पद में होने वाली क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन आबंध मुख्यतः एक नया द्वि-आबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, क्षारक एक दर-निर्धारण पद का हिस्सा है और इसका क्रियाविधि पर अधिक प्रभाव पड़ता है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निराकरण समूह एंटी-पेरिप्लानर विन्यास में होने चाहिए।
- 4-टॉलूईनसल्फोनील क्लोराइड या TsCl एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र CH3C6H4SO2Cl है। इस अभिकर्मक का उपयोग व्यापक रूप से कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है। एक क्षारक की उपस्थिति में, यह एक प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह को अवशिष्ट समूह -OTs में बदल सकता है।
स्पष्टीकरण:-
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
- उपरोक्त अभिक्रिया में, अभिक्रिया के पहले चरण में पिरिडीन की उपस्थिति में प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह -OTs में परिवर्तित होता है। यह एक बेहतर अवशिष्ट समूह हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह है।
- अगले चरण में, H परमाणु और -OTs समूह के बीच एंटी-पेरिप्लानर विन्यास प्राप्त करने के लिए, C-C आबंध को तल में 60 डिग्री तक घुमाया जाता है।
- अभिक्रिया के अगले चरण में, क्षारक H परमाणु को बाहर निकालता है और अंत में उत्पाद का निर्माण करने के लिए E2 निराकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
निष्कर्ष:-
- अतः, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:
Top Elimination Reaction MCQ Objective Questions
निम्नलिखित अभिक्रिया में विरचित मुख्य उत्पाद है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 6 Detailed Solution
Download Solution PDFसंप्रत्यय:
यह अभिक्रिया E2 क्रियाविधि से गुजरती है जिसमें C-H σ बंध का C-X σ* प्रतिबंधी कक्षक के साथ अतिव्यापन नए π बंध के निर्माण में परिणाम देता है। प्रभावी अतिव्यापन के लिए दोनों कक्षक एक ही तल में स्थित होने चाहिए।
व्याख्या:
अभिक्रिया की क्रियाविधि नीचे दी गई है;
निष्कर्ष:
इसलिए सही उत्तर विकल्प (2) है।
E1cb अभिक्रिया क्रियाविधि का अनुसरण होता है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 7 Detailed Solution
Download Solution PDFसंप्रत्यय:
E1cb (उन्मूलन-एकल आणविक-संयुग्मी-आधार) क्रियाविधि एक प्रकार की उन्मूलन अभिक्रिया है जो दो चरणों में होती है: पहले चरण में एक कार्बनियन मध्यवर्ती का निर्माण होता है, और दूसरे चरण में एक त्याग समूह का उन्मूलन होता है।
E1cb क्रियाविधि आमतौर पर तब पसंद की जाती है जब त्याग समूह एक खराब त्याग समूह होता है या जब सब्सट्रेट त्रिविमीय रूप से बाधित होता है।
व्याख्या:
विकल्प 1: 2-ब्रोमोपेंटेन की t-BuOK के साथ पेंट-2-ईन देने वाली अभिक्रिया, E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह E2 क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक एकल समन्वित चरण में त्याग समूह और आसन्न कार्बन से प्रोटॉन का एक साथ निष्कासन शामिल होता है।
विकल्प 2: दी गई अभिक्रिया में, नाइट्रोमेथेन एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है, जो बेन्जैल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है, जिससे एक अस्थिर चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
यह मध्यवर्ती तब ढह जाता है, त्याग समूह (हाइड्रॉक्साइड आयन) को बाहर निकालता है और एक कार्बनियन मध्यवर्ती बनाता है।
कार्बनियन मध्यवर्ती तब E1cb उन्मूलन से गुजरता है, जहाँ नाइट्रो समूह से सटे अल्फा-कार्बन से एक प्रोटॉन हटा दिया जाता है, और अल्फा- और बीटा-कार्बन के बीच द्विबंध बनता है, जिससे β-नाइट्रोस्टाइरीन उत्पाद उत्पन्न होता है।
विकल्प 3: ब्रोमोबेन्जीन की NaNH2 के साथ एनिलीन देने वाली अभिक्रिया भी E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह SN2 क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक नाभिकरागी (NH2-) सब्सट्रेट के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर हमला करता है, जिससे त्याग समूह का एक साथ निष्कासन होता है।
विकल्प 4: p-क्लोरोनाइट्रोबेन्जीन की NaOMe के साथ p-नाइट्रोऐनिसोल देने वाली अभिक्रिया, E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह नाभिकरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन (SNAr) क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक नाभिकरागी (मेथॉक्साइड आयन) सब्सट्रेट के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर हमला करता है, जिससे त्याग समूह का प्रतिस्थापन होता है।
निष्कर्ष:
संक्षेप में, केवल विकल्प 2, जो KOH की उपस्थिति में बेन्जैल्डिहाइड के साथ नाइट्रोमेथेन की β-नाइट्रोस्टाइरीन देने वाली अभिक्रिया है, E1cb क्रियाविधि का पालन करता है।
Elimination Reaction Question 8:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 8 Detailed Solution
अवधारणा:-
- निराकरण अभिक्रिया में उपयुक्त अवशिष्ट समूह वाले यौगिक में तीन मूलभूत घटनाएं होती हैं, और वे निम्न हैं;
- प्रोटॉन निष्काषन
- C-C pi आबंध का निर्माण
- अवशिष्ट समूह का निष्काषन
- बलगतिकी अभिक्रिया के आधार पर, निराकरण अभिक्रियाएं मुख्यतः E1 या E2 नामक दो क्रियाविधियों द्वारा हो सकती हैं, जहां संख्या आणविकता का प्रतिनिधित्व करती है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया एक द्विआणविक निराकरण अभिक्रिया है, जो मुख्यतः एक पद में होने वाली क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन आबंध मुख्यतः एक नया द्वि-आबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, क्षारक एक दर-निर्धारण पद का हिस्सा है और इसका क्रियाविधि पर अधिक प्रभाव पड़ता है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निराकरण समूह एंटी-पेरिप्लानर विन्यास में होने चाहिए।
- 4-टॉलूईनसल्फोनील क्लोराइड या TsCl एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र CH3C6H4SO2Cl है। इस अभिकर्मक का उपयोग व्यापक रूप से कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है। एक क्षारक की उपस्थिति में, यह एक प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह को अवशिष्ट समूह -OTs में बदल सकता है।
स्पष्टीकरण:-
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
- उपरोक्त अभिक्रिया में, अभिक्रिया के पहले चरण में पिरिडीन की उपस्थिति में प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह -OTs में परिवर्तित होता है। यह एक बेहतर अवशिष्ट समूह हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह है।
- अगले चरण में, H परमाणु और -OTs समूह के बीच एंटी-पेरिप्लानर विन्यास प्राप्त करने के लिए, C-C आबंध को तल में 60 डिग्री तक घुमाया जाता है।
- अभिक्रिया के अगले चरण में, क्षारक H परमाणु को बाहर निकालता है और अंत में उत्पाद का निर्माण करने के लिए E2 निराकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
निष्कर्ष:-
- अतः, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:
Elimination Reaction Question 9:
निम्नलिखित अभिक्रिया में विरचित मुख्य उत्पाद है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 9 Detailed Solution
संप्रत्यय:
यह अभिक्रिया E2 क्रियाविधि से गुजरती है जिसमें C-H σ बंध का C-X σ* प्रतिबंधी कक्षक के साथ अतिव्यापन नए π बंध के निर्माण में परिणाम देता है। प्रभावी अतिव्यापन के लिए दोनों कक्षक एक ही तल में स्थित होने चाहिए।
व्याख्या:
अभिक्रिया की क्रियाविधि नीचे दी गई है;
निष्कर्ष:
इसलिए सही उत्तर विकल्प (2) है।
Elimination Reaction Question 10:
E1cb अभिक्रिया क्रियाविधि का अनुसरण होता है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 10 Detailed Solution
संप्रत्यय:
E1cb (उन्मूलन-एकल आणविक-संयुग्मी-आधार) क्रियाविधि एक प्रकार की उन्मूलन अभिक्रिया है जो दो चरणों में होती है: पहले चरण में एक कार्बनियन मध्यवर्ती का निर्माण होता है, और दूसरे चरण में एक त्याग समूह का उन्मूलन होता है।
E1cb क्रियाविधि आमतौर पर तब पसंद की जाती है जब त्याग समूह एक खराब त्याग समूह होता है या जब सब्सट्रेट त्रिविमीय रूप से बाधित होता है।
व्याख्या:
विकल्प 1: 2-ब्रोमोपेंटेन की t-BuOK के साथ पेंट-2-ईन देने वाली अभिक्रिया, E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह E2 क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक एकल समन्वित चरण में त्याग समूह और आसन्न कार्बन से प्रोटॉन का एक साथ निष्कासन शामिल होता है।
विकल्प 2: दी गई अभिक्रिया में, नाइट्रोमेथेन एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है, जो बेन्जैल्डिहाइड के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है, जिससे एक अस्थिर चतुष्फलकीय मध्यवर्ती बनता है।
यह मध्यवर्ती तब ढह जाता है, त्याग समूह (हाइड्रॉक्साइड आयन) को बाहर निकालता है और एक कार्बनियन मध्यवर्ती बनाता है।
कार्बनियन मध्यवर्ती तब E1cb उन्मूलन से गुजरता है, जहाँ नाइट्रो समूह से सटे अल्फा-कार्बन से एक प्रोटॉन हटा दिया जाता है, और अल्फा- और बीटा-कार्बन के बीच द्विबंध बनता है, जिससे β-नाइट्रोस्टाइरीन उत्पाद उत्पन्न होता है।
विकल्प 3: ब्रोमोबेन्जीन की NaNH2 के साथ एनिलीन देने वाली अभिक्रिया भी E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह SN2 क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक नाभिकरागी (NH2-) सब्सट्रेट के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर हमला करता है, जिससे त्याग समूह का एक साथ निष्कासन होता है।
विकल्प 4: p-क्लोरोनाइट्रोबेन्जीन की NaOMe के साथ p-नाइट्रोऐनिसोल देने वाली अभिक्रिया, E1cb क्रियाविधि का पालन नहीं करती है। इसके बजाय, यह नाभिकरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन (SNAr) क्रियाविधि का पालन करती है, जहाँ एक नाभिकरागी (मेथॉक्साइड आयन) सब्सट्रेट के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर हमला करता है, जिससे त्याग समूह का प्रतिस्थापन होता है।
निष्कर्ष:
संक्षेप में, केवल विकल्प 2, जो KOH की उपस्थिति में बेन्जैल्डिहाइड के साथ नाइट्रोमेथेन की β-नाइट्रोस्टाइरीन देने वाली अभिक्रिया है, E1cb क्रियाविधि का पालन करता है।
Elimination Reaction Question 11:
नीचे दी गई अभिक्रिया किसका उदाहरण है?
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 11 Detailed Solution
संप्रत्यय:-
-
उपयुक्त मुक्तकारी समूह वाले यौगिक में निष्कासन अभिक्रिया में तीन मौलिक घटनाएँ होती हैं, और वे हैं;
- प्रोटॉन का हटाना।
- C-C पाई बंध का निर्माण।
- मुक्तकारी समूह का हटाना।
- अभिक्रिया गतिकी के आधार पर, निष्कासन अभिक्रियाएँ मुख्यतः दो क्रियाविधियों द्वारा होती हैं, अर्थात् E1 या E2 जहाँ संख्या अणुता दर्शाती है।
- एक E2 निष्कासन अभिक्रिया एक द्विआण्विक निष्कासन अभिक्रिया है जो मूल रूप से एक-चरणीय क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन बंध मुख्यतः एक नया द्विबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, एक क्षार दर-निर्धारण चरण का भाग होता है और इसका क्रियाविधि पर बहुत प्रभाव पड़ता है।
- E2 निष्कासन अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निष्कासित समूह प्रति-समतलीय विन्यास में होने चाहिए।
- निष्कासन अभिक्रिया का एक और प्रकार है और वह है E1cb (निष्कासन-एकआण्विक-संयुग्मी-क्षार) अभिक्रिया।
E1cb (निष्कासन-एकआण्विक-संयुग्मी-क्षार) क्रियाविधि एक प्रकार की निष्कासन अभिक्रिया है जो दो चरणों में होती है: पहले चरण में एक कार्बऋणायन मध्यवर्ती का निर्माण होता है, और दूसरे चरण में एक मुक्तकारी समूह का निष्कासन होता है।
E1cb क्रियाविधि आमतौर पर तब पसंद की जाती है जब मुक्तकारी समूह एक खराब मुक्तकारी समूह होता है या जब सब्सट्रेट त्रिविम रूप से बाधित होता है।
- अभिक्रिया E1CB के माध्यम से होती है जो निष्कासन एकआण्विक संयुग्मी क्षार क्रियाविधि है।
व्याख्या:-
अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:
निष्कर्ष:-
- इसलिए, नीचे दी गई अभिक्रिया E1CB-निष्कासन का उदाहरण है।
Elimination Reaction Question 12:
दी गई अभिक्रिया के लिए कौन-सा कथन सही है?
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 12 Detailed Solution
अवधारणा:
प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में अभिक्रिया दर और त्रिविम प्रभाव
- E2 प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, दर उस β-हाइड्रोजन की सुगम्यता से प्रभावित होती है जिसे क्षारक (NaOEt) अलग करता है, साथ ही साथ मुक्त होने वाले समूह के चारों ओर त्रिविम बाधा भी होती है।
- एक यौगिक जिसमें मुक्त होने वाला समूह अधिक सुगम्य होता है (कम त्रिविम बाधा) आमतौर पर E2 तंत्र में तेजी से प्रतिक्रिया करेगा।
- चक्रीय प्रणालियों में, मुक्त होने वाले समूह का अक्षीय अभिविन्यास E2 प्रतिस्थापन के लिए अधिक अनुकूल होता है क्योंकि यह β-हाइड्रोजन के साथ विपरीत-समतलीय संरेखण करता है।
व्याख्या:
- यौगिक B, यौगिक A से 250 गुना धीमी गति से प्रतिक्रिया करता है। यह सही है क्योंकि, यौगिक B में, क्लोरीन एक भूमध्यरेखीय स्थिति में है, जो तेज E2 प्रतिस्थापन के लिए आवश्यक विपरीत-समतलीय संरेखण में बाधा डालता है। इसके विपरीत, यौगिक A में, क्लोरीन एक अक्षीय स्थिति में है, जो β-हाइड्रोजन के साथ विपरीत-समतलीय संरूपण का समर्थन करता है, इस प्रकार अभिक्रिया दर में काफी वृद्धि करता है।
निष्कर्ष:
सही उत्तर विकल्प 3 है।
Elimination Reaction Question 13:
अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है:
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 13 Detailed Solution
अवधारणा:
E2 विलोपन अभिक्रिया और सैट्ज़ेफ़ नियम
- E2 विलोपन अभिक्रिया में, एक प्रबल क्षारक (यहाँ, एल्कोहॉलिक KOH) एक β-हाइड्रोजन को अलग करता है, जिससे एक निकास समूह (इस मामले में, Br) का विलोपन होता है और एक द्विआबंध का निर्माण होता है।
- सैट्ज़ेफ़ नियम (या ज़ैत्सेव नियम) यह अनुमान लगाता है कि एक विलोपन अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन होगा, क्योंकि यह आम तौर पर अधिक स्थायी होता है।
- इस प्रकार, एक E2 अभिक्रिया में, विलोपन आमतौर पर सबसे अधिक प्रतिस्थापित और स्थायी द्विआबंध के निर्माण की ओर ले जाता है।
व्याख्या:
- दी गई अभिक्रिया में, एल्कोहॉलिक KOH एक E2 विलोपन को बढ़ावा देता है, Br और एक β-हाइड्रोजन को हटाता है।
- विलोपन इस तरह से होता है जिससे फेनिल और मेथिल समूहों को धारण करने वाले कार्बनों के बीच एक द्विआबंध का निर्माण होता है, जिससे सबसे अधिक प्रतिस्थापित और स्थायी ऐल्कीन बनता है।
- यह व्यवस्था संयुग्मन के माध्यम से ऐल्कीन की स्थिरता को अधिकतम करती है और सैट्ज़ेफ़ के नियम का पालन करती है।
- अभिक्रिया:
निष्कर्ष:
सही उत्तर विकल्प 3 है।
Elimination Reaction Question 14:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है
Answer (Detailed Solution Below)
Elimination Reaction Question 14 Detailed Solution
सही विकल्प (3) है